近日，我校化学化工学院陈树峰、明佳林教授团队在国际顶级学术期刊Nature Communications（《自然·通讯》）上，发表题目为“Synthesis of benzoheterocycles by palladium-catalyzed migratory cyclization through an unexpected reaction cascade”（https://doi.org/10.1038/s41467-025-58633-5）的重要研究成果。该团队实现了膦杂吲哚及其他吲哚类化合物的高效合成,并且发现了独特的反应机理。该研究工作由李文聪博士担任第一作者，我校为第一完成单位，我校化学化工学院陈树峰教授、明佳林教授为共同通讯作者，郑州大学蓝宇教授团队提供了重要的理论计算支持。

该研究创新性地开发了一种钯催化α-溴代烯烃迁移环化反应的新策略，成功实现了包括膦杂吲哚在内的多种苯并杂环化合物的高效合成。与传统的合成方法相比，该策略无需预先在芳环邻位引入卤素或金属基团，大大简化了合成步骤，提高了原子经济性。研究过程中，团队发现反应并非按照预期的氧化加成/1,4-钯迁移/芳基钯化路径进行，而是通过独特的反式1,2-金属迁移机制完成。这一发现不仅丰富了金属迁移反应的理论体系，还为复杂杂环化合物的合成提供了新思路。研究团队成功开发了该反应的不对称催化版本，实现了P-手性中心的高效构建，为手性药物和功能材料的开发奠定了基础。本研究的创新性体现在三个方面：首先，揭示了反式1,2-金属迁移这一全新反应机制，丰富了迁移金属化反应的理论体系；其次，开发了一种原子经济性的苯并杂环合成策略，避免了预官能化步骤；最后，通过不对称催化实现了P-手性中心的高效构建。未来，这一方法可进一步应用于其他杂环体系合成，并有望在药物分子和功能材料开发中发挥重要作用。

这项研究成果不仅具有重要的理论价值，在药物合成、材料科学等领域也具有广阔的应用前景，彰显了我校在交叉学科研究方面的创新实力。该研究得到国家自然科学基金、内蒙古自治区高等学校“创新团队发展计划”和自治区“草原英才”创新团队等项目的资助。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-58633-5

（供稿：化学化工学院     编辑：武涛      审核：刘雪峰     终审：阿茹娜）